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1、負(fù)責(zé)試驗(yàn)儀器的定期校驗(yàn)工作；

2、規(guī)范完成所負(fù)責(zé)的原始記錄，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行總結(jié)分析；

3、根據(jù)方法學(xué)驗(yàn)證指導(dǎo)原則，起草相關(guān)分析方法的驗(yàn)證方案、執(zhí)行驗(yàn)證方案、撰寫驗(yàn)證報(bào)告；

4、負(fù)責(zé)建立合成原料、中間體、關(guān)鍵試點(diǎn)及制劑等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量；

5、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、生物藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，英語(yǔ)四級(jí)及以上。

可同時(shí)投遞簡(jiǎn)歷，總數(shù)量不超過三個(gè)