9月4日,由博瑞醫藥自主研發的首個國產甲磺酸艾立布林注射液(博立寧?)在重慶開出首張處方。博立寧?在GMP檢查通過當日即完成商業發貨;從商業訂單處理到首張處方完成購藥僅用時5天,標志著該產品正式進入臨床使用,開始為局部晚期或轉移性乳腺癌患者的疾病治療和生存質量改善發揮價值。
2023年9月4日,乳腺癌患者憑處方購買博立寧?
甲磺酸艾立布林源于自然界中的岡田軟海綿素B(Halichondrin B),對于晚期或轉移性乳腺癌患者具有獨特的臨床治療價值。不同于其他微管類藥物,艾立布林作為新型微管抑制劑,獨特的結合位點使其針對紫杉類等化療藥物耐藥的晚期或轉移性乳腺癌患者,仍可以帶來臨床獲益;在對301和305兩個III期研究的匯總分析中,共計1864名晚期或轉移性乳腺癌患者,其中艾立布林組的中位總生存期達到15.2個月,高于對照組的其他化療方案1。同時,艾立布林還具備誘導血管重塑的非微管作用,可以提高其他聯用或序貫的抗腫瘤藥物療效,抑制并逆轉腫瘤上皮細胞向間質型轉化;在一項II期研究中,選擇艾立布林聯合曲帕雙靶用于HER2陽性晚期乳腺癌患者的一線治療,客觀緩解率達到80%,中位無進展生存期達到23.1個月2。
隨著甲磺酸艾立布林注射液(博立寧?)首張處方的快速開出,有效地檢驗了博瑞在整個商業化鏈條中的快速響應、銜接、協調能力和凝聚力。接下來,博瑞醫藥將全面攜手各區域的商業合作伙伴,全力推動產品在全國各地醫院或DTP藥房的覆蓋,不斷提高可及性,讓產品能夠更及時地服務更多乳腺癌患者。
* 此文僅供醫學藥學專業人士閱讀